Portosystemischer Shunt, kongenitaler
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Triatriales Herz
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Klinik für Kinderheilkunde II - Kindergastroenterologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7233360
0201 7236831
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Zentrum für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Pankreatologie am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440054994
089 440057722
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Zentrum für Seltene Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442001
0941 9442002
Webseite
E-Mail
- Gallengangkrankheit, seltene
- Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems
- Vaskuläre Leberkrankheit, seltene
- Alpha-Dystroglykan, qualitative oder quantitative Defekte
- Hepatitis, autoimmune
- Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Kupfer-Stoffwechselstörung